Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Pruebas de Diagnóstico In Vitro

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La Organización Panamericana de la Salud y la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (RedETSA), en conjunto con Health Technology Assessment international (HTAi) organizaron un nuevo webinario titulado: “Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Pruebas de Diagnóstico In Vitro”.

Fecha: viernes 23 de mayo de 2025

Oradores

– Christopher Hyde, Universidad de Exeter, Reino Unido

– Federico Augustovski, IECS, Argentina 

– Rosa Maria Vivanco Hidalgo, AQuaS, España

– Virgilio Failoc Rojas, INEN, Perú

Moderadores

– Anastasia Chalkidou, NICE, Reino Unido & Co-Chair del Grupo de Interés de Dispositivos Médicos de HTAi

– Stephanie Ouimet-Rathe, OPS, Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias (IMT)

Contexto

La Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) tiene como objetivo informar la toma de decisiones a fin de promover sistemas de salud equitativos, eficientes y de alta calidad. La evaluación de pruebas de diagnóstico in vitro desempeña un papel crucial en la salud pública y el acceso a este tipo de tecnología es esencial para garantizar diagnósticos precisos, tratamientos adecuados y un monitoreo continuo de la salud de los pacientes.

Acerca del Webinar

El webinario abordó los métodos actuales de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para diagnósticos, los desafíos en la aplicación de estos métodos a los diagnósticos in vitro, las perspectivas de organizaciones internacionales, la presentación de un marco de valor para tecnologías de diagnóstico en América Latina, y estudios de caso de agencias de ETS que evalúan pruebas de diagnóstico in vitro.