Avaliação Brasileira dos Estados de Saúde EQ-5D-3L: Resultados de um Estudo de Saturação
5 de janeiro de 2016Seminário “Projeto Avançado de ATS e suas Implicações para a Região das Américas”
14 de janeiro de 2016O Instituto de Eficácia Clínica e Sanitária (IECS), a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS) e o Escritório da USAID, no âmbito do Programa Integrado de Saúde Materna e Infantil, realizaram uma avaliação econômica do uso da ocitocina no sistema de Injeção Uniject™ versus uso padrão em ampolas para prevenção de hemorragia pós-parto no manejo ativo da terceira fase do trabalho de parto na América Latina e no Caribe.
Para acessar o relatório completo em pdf clique no link a seguir: Relatório Uniject-Espanhol
É possível obter os resultados da avaliação econômica do dispositivo Unject para cada um dos países incluídos no estudo e/ou modificar os insumos sugeridos de acordo com seus critérios ou considerações pessoais utilizando a plataforma disponível abaixo.
A hemorragia pós-parto (HPP) é uma das principais causas de morte materna no mundo e embora as evidências sejam sólidas quanto à eficácia do uso da ocitocina para preveni-la, seu uso permanece baixo. O sistema de injeção pré-preenchido de oxitocina Uniject (OiU) tem o potencial de aumentar o uso de ocitocina devido à sua facilidade de aplicação, mas a um custo mais elevado do que a estratégia atual de uso de frascos.
O objetivo deste estudo é avaliar o custo-efetividade da substituição do uso de ocitocina em ampolas por OiU na América Latina e Caribe. Para isso, foi construído um modelo epidemiológico que estimou o impacto desta intervenção nos custos do sistema de saúde, na incidência de HPP e nos anos de vida ajustados pela qualidade (QALYs ou QALYs) em cada país.
Os resultados da avaliação económica bem como a descrição técnica do modelo podem ser consultados aqui. Esta plataforma web foi construída como uma ferramenta que permite aos decisores e investigadores de cada país calibrar o modelo económico ao seu contexto, com a possibilidade de selecionar novos valores para os diferentes parâmetros, obtendo assim resultados mais ajustados ao contexto local. realidade do seu país ou região.
Este projeto foi financiado através de um contrato de pesquisa entre o Instituto de Eficácia Clínica e de Saúde (IECS), a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS) e o Programa Integrado de Saúde Materna e Infantil (MCHIP) da Agência dos Estados Unidos para o Desenvolvimento Internacional. (USAID). O financiamento da USAID foi possível graças ao apoio generoso do povo americano, nos termos do Acordo Cooperativo Líder com Associados GHS-A-00-08-00002-00. O conteúdo é de responsabilidade do IECS e do MCHIP e não reflete necessariamente as opiniões da USAID, do Governo dos Estados Unidos ou da OPAS.